BAFF and CD4+ T cells are major survival factors for long-lived splenic plasma cells in a B-cell–depletion context

Author:

Thai Lan-Huong12,Le Gallou Simon1,Robbins Ailsa1,Crickx Etienne1,Fadeev Tatiana1,Zhou Zhicheng1,Cagnard Nicolas3,Mégret Jérôme4,Bole Christine5,Weill Jean-Claude1,Reynaud Claude-Agnès1,Mahévas Matthieu12

Affiliation:

1. Institut Necker-Enfants Malades-INSERM U1151/Centre National de la Recherche (CNRS) UMR8633, Université Paris Descartes, Faculté de Médecine, Paris, France;

2. Service de Médecine Interne, Centre de Référence des Cytopénies Auto-immunes de l'Adulte, Hôpital Henri Mondor, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Université Paris Est Créteil, Créteil, France;

3. Plateforme de Bioinformatique, Université Paris Descartes-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM US24/CNRS UMS3633, Paris, France;

4. Plateforme de Cytométrie en Flux, Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM US24/CNRS UMS3633, Paris, France; and

5. Plateforme Génomique, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 and INSERM US24/CNRS UMS3633, Paris, France

Abstract

Key Points Modification of the splenic microenvironment induced by B-cell depletion creates a dependence of PCs on BAFF and CD4+ T cells. Combining anti-CD20 and anti-BAFF reduces the number of splenic PCs, opening therapeutic perspectives for antibody-mediated cytopenia.

Publisher

American Society of Hematology

Subject

Cell Biology,Hematology,Immunology,Biochemistry

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