DUSP4-mediated accelerated T-cell senescence in idiopathic CD4 lymphopenia

Author:

Bignon Alexandre12,Régent Alexis34,Klipfel Laurence12,Desnoyer Aude12,de la Grange Pierre5,Martinez Valérie126,Lortholary Olivier78,Dalloul Ali12,Mouthon Luc34,Balabanian Karl12

Affiliation:

1. Université Paris-Sud, Laboratoire “Chemokines and Immunopathology,” Unité Mixte de Recherche S996, Clamart, France;

2. INSERM, Laboratory of Excellence in Research on Medication and Innovative Therapeutics, Clamart, France;

3. Institut Cochin, INSERM U1016, Centre National de la Recherche Scientifique Unité Mixte de Recherche 8104, Université Paris Descartes, Paris, France;

4. Service de Médecine Interne, Hôpital Cochin, Département Hospitalo-Universitaire Autoimmune and Hormonal Diseases, Assistance Publique–Hôpitaux de Paris, Paris, France;

5. GenoSplice, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France;

6. Service de Médecine Interne et d’Immunologie Clinique, Assistance Publique–Hôpitaux de Paris, Hôpital Antoine-Béclère, Clamart, France;

7. Université Paris Descartes, Assistance Publique–Hôpitaux de Paris, Centre d’Infectiologie Necker-Pasteur, Institut Hospitalo-Universitaire Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France; and

8. Institut Pasteur, Unité de Mycologie Moléculaire, Centre National de la Recherche Scientifique Unité de Recherche Associée 3012, Paris, France

Abstract

Key Points Transcriptome and functional analyses reveal accelerated T-cell aging in ICL. Dampening of TCR signaling in ICL relies on DUSP4 overexpression.

Publisher

American Society of Hematology

Subject

Cell Biology,Hematology,Immunology,Biochemistry

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