The disulfide bond as a key motif for the construction of multivalent glycoclusters

Author:

Cano María Emilia12ORCID,Jara Walter Emiliano12,Cagnoni Alejandro J.3ORCID,Brizzio Emmanuel12,Strumia Miriam C.45ORCID,Repetto Evangelina12ORCID,Uhrig María Laura12ORCID

Affiliation:

1. Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Universitaria, Pabellón 2, C1428EGA Buenos Aires, Argentina

2. CONICET-Universidad de Buenos Aires, Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono (CIHIDECAR), C1428EGA Buenos Aires, Argentina

3. Laboratorio de Glicómica Funcional y Molecular, Instituto de Biología y Medicina Experimental, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, C1428ADN Buenos Aires, Argentina

4. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica. Av. Haya de la Torre esq. Av. Medina Allende, Córdoba, X5000HUA, Argentina

5. CONICET, Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA). Av. Velez Sárfield 1611, Córdoba, X5000HUA, Argentina

Abstract

S-Glycosylated dendrons having a thioacetate group in their focal points led to multivalent glycoclusters by spontaneous O2-oxidation of sulfides.

Funder

Universidad Nacional de Córdoba

Fondo para la Investigación Científica y Tecnológica

Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Universidad de Buenos Aires

Publisher

Royal Society of Chemistry (RSC)

Subject

Materials Chemistry,General Chemistry,Catalysis

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