Medical genetic counseling for patients with identified clinically significant genetic variants associated with hereditary tumor syndromes and their relatives

Author:

Makarova M.V,,Nemcova M.V.,Chernevskiy D.K.,Sagaydak O.V.,Baranova E.E.,Dorofeev A.A.,Kulikova E.N.,Chernova A.P.,Kosova E.V.,Belenikin M.S.,Krinicyna A.A.,Patrushev M.A.,Mihaylenko D.S.

Publisher

Triumph Publishing

Reference50 articles.

1. Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом секвенирования следующего поколения (NGS) за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС) [Электронный ресурс]. URL: http://www.cancergenome.ru/mutations/BRCA1_2_OMS/ (дата обращения: 14.11.2022)., Opredelenie mutaciy v genah BRCA1 i BRCA2 metodom sekvenirovaniya sleduyuschego pokoleniya (NGS) za schet sredstv obyazatel'nogo medicinskogo strahovaniya (OMS) [Elektronnyy resurs]. URL: http://www.cancergenome.ru/mutations/BRCA1_2_OMS/ (data obrascheniya: 14.11.2022).

2. Pederson HJ, Noss R. Updates in hereditary breast cancer genetic testing and practical high risk breast management in gene carriers. Semin Oncol. 2020;47(4):182–186., Pederson HJ, Noss R. Updates in hereditary breast cancer genetic testing and practical high risk breast management in gene carriers. Semin Oncol. 2020;47(4):182–186.

3. Mao R, Krautscheid P, Graham RP et al. Genetic testing for inherited colorectal cancer and polyposis, 2021 revision: a technical standard of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med. 2021;23(10):1807–1817., Mao R, Krautscheid P, Graham RP et al. Genetic testing for inherited colorectal cancer and polyposis, 2021 revision: a technical standard of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med. 2021;23(10):1807–1817.

4. Клинические рекомендации «Рак молочной железы». Ассоциация онкологов России, Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии», Общероссийская общественная организация «Российское общество онкомаммологов»; 2021; [Электронный ресурс]. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/379_4 (дата обращения: 14.11.2022)., Klinicheskie rekomendacii «Rak molochnoy zhelezy». Associaciya onkologov Rossii, Obscherossiyskaya obschestvennaya organizaciya «Rossiyskoe obschestvo klinicheskoy onkologii», Obscherossiyskaya obschestvennaya organizaciya «Rossiyskoe obschestvo onkomammologov»; 2021; [Elektronnyy resurs]. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/379_4 (data obrascheniya: 14.11.2022).

5. А.С. Цуканов, Кашников В.Н., Пикунов Д.Ю., Чернышов С.В. Синдром Линча: диагностика, мониторинг и лечение: учебно-методическое пособие, – М.: Изд-во «Боргес», 2021. – 40 с., A.S. Cukanov, Kashnikov V.N., Pikunov D.Yu., Chernyshov S.V. Sindrom Lincha: diagnostika, monitoring i lechenie: uchebno-metodicheskoe posobie, – M.: Izd-vo «Borges», 2021. – 40 s.

同舟云学术

1.学者识别学者识别

2.学术分析学术分析

3.人才评估人才评估

"同舟云学术"是以全球学者为主线,采集、加工和组织学术论文而形成的新型学术文献查询和分析系统,可以对全球学者进行文献检索和人才价值评估。用户可以通过关注某些学科领域的顶尖人物而持续追踪该领域的学科进展和研究前沿。经过近期的数据扩容,当前同舟云学术共收录了国内外主流学术期刊6万余种,收集的期刊论文及会议论文总量共计约1.5亿篇,并以每天添加12000余篇中外论文的速度递增。我们也可以为用户提供个性化、定制化的学者数据。欢迎来电咨询!咨询电话:010-8811{复制后删除}0370

www.globalauthorid.com

TOP

Copyright © 2019-2024 北京同舟云网络信息技术有限公司
京公网安备11010802033243号  京ICP备18003416号-3