FOXG1 syndrome: genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants

Author:

Mitter Diana,Pringsheim Milka,Kaulisch Marc,Plümacher Kim Sarah,Schröder Simone,Warthemann Rita,Abou Jamra Rami,Baethmann Martina,Bast Thomas,Büttel Hans-Martin,Cohen Julie S.,Conover Elizabeth,Courage Carolina,Eger Angelika,Fatemi Ali,Grebe Theresa A.,Hauser Natalie S.,Heinritz Wolfram,Helbig Katherine L.,Heruth Marion,Huhle Dagmar,Höft Karen,Karch Stephanie,Kluger Gerhard,Korenke G. Christoph,Lemke Johannes R.,Lutz Richard E.,Patzer Steffi,Prehl Isabelle,Hoertnagel Konstanze,Ramsey Keri,Rating Tina,Rieß Angelika,Rohena Luis,Schimmel Mareike,Westman Rachel,Zech Frank-Martin,Zoll Barbara,Malzahn Dörthe,Zirn Birgit,Brockmann Knut

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics (clinical)

Reference38 articles.

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