Identification of an N-acylated-DArg-Leu-NH2 Dipeptide as a Highly Selective Neuropeptide FF1 Receptor Antagonist That Potently Prevents Opioid-Induced Hyperalgesia-Reference-Cited by-同舟云学术

Identification of an N-acylated-DArg-Leu-NH2 Dipeptide as a Highly Selective Neuropeptide FF1 Receptor Antagonist That Potently Prevents Opioid-Induced Hyperalgesia

Published:2021-05-19 Issue:11 Volume:64 Page:7555-7564
ISSN:0022-2623
Container-title:Journal of Medicinal Chemistry
language:en
Short-container-title:J. Med. Chem.

Author:

Quillet Raphaëlle¹,Schneider Séverine²,Utard Valérie¹,Drieu la Rochelle Armand¹,Elhabazi Khadija¹,Henningsen Jo Beldring³,Gizzi Patrick⁴,Schmitt Martine²^ORCID,Kugler Valérie¹,Simonneaux Valérie³,Ilien Brigitte¹,Simonin Frédéric¹,Bihel Frédéric²^ORCID

Affiliation:

1. Biotechnologie et Signalisation Cellulaire, UMR 7242 CNRS, Université de Strasbourg, 300 Boulevard Sébastien Brant, 67412 Illkirch, France

2. Laboratoire d’Innovation Thérapeutique, UMR 7200 CNRS, Université de Strasbourg, 74 Route du Rhin, 67401 Illkirch, France

3. Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives, UPR 3212 CNRS, 8 Allée du Général Rouvillois, 67000 Strasbourg, France

4. TechMedIll, UMS 3286 CNRS, Université de Strasbourg, 300 Boulevard Sébastien Brant, 67412 Illkirch, France

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