10-Iodo-11H-indolo[3,2-c]quinoline-6-carboxylic Acids Are Selective Inhibitors of DYRK1A

Author:

Falke Hannes1,Chaikuad Apirat2,Becker Anja1,Loaëc Nadège34,Lozach Olivier4,Abu Jhaisha Samira5,Becker Walter5,Jones Peter G.6,Preu Lutz1,Baumann Knut1,Knapp Stefan2,Meijer Laurent3,Kunick Conrad1

Affiliation:

1. Institut für Medizinische und Pharmazeutische Chemie, Technische Universität Braunschweig, Beethovenstraße 55, 38106 Braunschweig, Germany

2. Nuffield Department of Clinical Medicine, Structural Genomics Consortium, University of Oxford, Old Road Campus Research Building, Roosevelt Drive, Headington, Oxford OX3 7DQ, U.K.

3. ManRos Therapeutics, Perharidy Research Center, 29680 Roscoff, Bretagne, France

4. “Protein Phosphorylation and Human Disease” Group, Station Biologique de Roscoff, CNRS, 29680 Roscoff, France

5. Institute of Pharmacology and Toxicology, RWTH Aachen University, Wendlingweg 2, 52074 Aachen, Germany

6. Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Technische Universität Braunschweig, Hagenring 30, 38106 Braunschweig, Germany

Funder

Fondation Jerome Lejeune

European Commission

Deutsche Forschungsgemeinschaft

Fonds Unique Interministériel

Association France Alzheimer

Structural Genomics Consortium, University of Oxford

Publisher

American Chemical Society (ACS)

Subject

Drug Discovery,Molecular Medicine

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