Dynamics of Rickettsia parkeri infection in domestic chickens

Abstract

<p>O objetivo deste estudo foi avaliar a infecção experimental por <em>Rickettsia parkeri </em>em galinhas domésticas (<em>Gallus gallus domesticus</em>) e investigar a dinâmica de anticorpos. Para tanto, foram utilizadas 64 galinhas criadas extensivamente divididas em oito grupos: G1 - inoculado com 2,5 x 105 células Vero (1 ml) infectadas por <em>R. parkeri </em>via intramuscular (IM); G2 – 5,0 x 105 células Vero (2 ml) infectadas por <em>R. parkeri </em>via IM; G3 - 1 ml do inóculo via subcutânea (SC); G4 - 2 ml de inóculo via SC; G5 – 1 ml do inóculo via intraperitoneal (IP); G6 - 2 ml de inóculo via IP, e G7 e G8 - 1 e 2 ml de meio de cultivo de células Vero via IM, respectivamente representando os grupos controles negativos. Ressaltase que todos os inóculos de <em>R. parkeri </em>estavam viáveis no momento da inoculação. Os soros das aves foram coletados aos 3, 7, 14 e 21 dias pós-infecção (PI) e testadas por reação de imunofluorescência indireta (RIFI) para avaliar a dinâmica de anticorpos na infecção aguda e crônica. A identificação da multiplicação de <em>R. parkeri </em>nos tecidos, no mesmo período PI, foi realizada por PCR, para um fragmento do gene <em>gltA</em>, em amostras de baço e pulmão provenientes das galinhas eutanasiadas. As aves do G4 e G3 apresentaram as maiores médias de anticorpos obtendo os níveis mais elevados aos sete e 14 dias PI, respectivamente. G2, G4 e G6 apresentaram médias de anticorpos superiores comparados aos G1, G3 e G5 respectivamente, sendo considerada a infecção dose-dependente. Não foi detectado DNA rickettsial nos tecidos avaliados. No presente trabalho foi possível demonstrar que as aves soroconverteram mediante o desafio da inoculação por <em>R. parkeri</em>, todavia não houve a identificação do agente nos tecidos analisados, bem como a presença de rickettsemia.</p>