Abstract
Представлено исследование, выявляющее закономерности и направленность протекания взаимодействия 4-нитросемикарбазида с ацетилацетоном. В результате предложен новый подход к получению 3,5 диметил-пиразола и ранее неизвестного 3,5-диметил-N-нитропиразол-1-карбоксамида. Показано, что собственная кислотность 3,5-диметил-N-нитропиразол-1-карбоксамида является промотором инициирования денитрамидирования, что способствует быстрому протеканию реакции гидролиза с образованием 3,5-диметилпиразола. Строение полученных соединений подтверждено УФ- ИК- и ЯМР- спектроскопией.
A study is presented that reveals the patterns and direction of the interaction of 4-nitrosemicarbazide with acetylacetone. As a result, a new approach to the preparation of 3,5 dimethyl-pyrazole and previously unknown 3,5-dimethyl-N-nitropyrazole-1-carboxamide was proposed. It was shown that the intrinsic acidity of 3,5-dimethyl-N-nitropyrazole-1-carboxamide is a promoter of the initiation of denitramidation, which contributes to the rapid occurrence of the hydrolysis reaction with the formation of 3,5-dimethylpyrazole. The structure of the obtained compounds was confirmed by UV, IR and NMR spectroscopy.
Publisher
Ultrasound Technology Center of Altai State Technical University