LEVANTAMENTO DE INFORMAÇÕES PARA ELABORAÇÃO DE GUIA DE ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS PÓS RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO EM HOSPITAL MATERNO-INFANTIL

Abstract

Fragilidades no processo de administração significam que a última barreira de segurança do paciente, em que os erros podem ser interceptados, foi rompida. Portanto, é necessário que estratégias seguras e eficazes sejam inseridas nas instituições para garantir a qualidade na assistência à saúde por meio da redução de erros de medicação. O objetivo do estudo consistiu em investigar informações adequadas e padronizadas sobre estabilidade de medicamentos para administração parenteral pós-diluição, para a elaboração de um guia com orientações pertinentes a respeito. Para tanto, foi utilizada como base a lista pactuada de medicamentos utilizados no Hospital do Seridó e consulta de informações técnico-científicas em fontes de elevada confiabilidade (Micromedex®, UpToDate®). Um total de 89 medicamentos foram analisados e fornecidas informações técnicas sobre seu uso parenteral. Dentre os medicamentos analisados, 64 (71,91%) podem estar envolvidos em incompatibilidade medicamentosa se administrados em dispositivo Y-site concomitantemente. Há poucos estudos que abordem este tema, o que também confere relevância ao estudo. Assegurar o fornecimento de informações de caráter técnico-científico e independentes sobre o medicamento é de responsabilidade do farmacêutico, contribuindo para evitar erros, consequentemente, melhorar a segurança do paciente.