The interdisciplinary diagnosis of rare diseases—results of the Translate-NAMSE project

Author:

Rillig Franziska,Grüters Annette,Schramm Christoph,Krude Heiko

Publisher

Deutscher Arzte-Verlag GmbH

Subject

General Medicine

Reference17 articles.

1. Nguengang Wakap S, Lambert DM, Olry A, et al.: Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database. Eur J Hum Genet 2020; 28: 165–73.

2. Ferreira CR: The burden of rare diseases. Am J Med Genet A 2019; 179: 885–92.

3. The Council of the European Union: Council recommondation on an action in the field of rare disease. 2009. eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2009:151:0007:0010:EN:PDF (last accessed on 17 June 2022).

4. Mundlos C: [Speak up for people with rare diseases: ACHSE?: ACHSE, Rare Diseases Germany, and its network]. Internist (Berl) 2018; 59: 1327–34.

5. Nationaler Aktionsplan für Menschen mit Seltenen Erkrankungen. 2013. www.namse.de (last accessed on 17 June 2022).

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