EGFRvIII peptide nanocapsules and bevacizumab nanocapsules: a nose-to-brain multitarget approach against glioblastoma

Author:

de Cristo Soares Alves Aline1ORCID,Lavayen Vladimir2,de Fraga Dias Amanda3,Bruinsmann Franciele Aline1ORCID,Scholl Juliete Nathali3ORCID,Cé Rodrigo1,Visioli Fernanda45ORCID,Oliveira Battastini Ana Maria36ORCID,Stanisçuaski Guterres Silvia1ORCID,Figueiró Fabrício36ORCID,Raffin Pohlmann Adriana1ORCID

Affiliation:

1. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Av. Ipiranga, 2752, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil

2. Departamento de Química Inorgânica, Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Av. Bento Gonçalves, 9500, Porto Alegre, RS 91501-970, Brazil

3. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Rua Ramiro Barcelos, 2600, Porto Alegre, RS 90035-003, Brazil

4. Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Faculdade de Odontologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Rua Ramiro Barcelos, 2492, Porto Alegre, RS 90035-003, Brazil

5. Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rua Ramiro Barcelos, 2350, Porto Alegre, RS 90035-903, Brazil

6. Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Rua Ramiro Barcelos, 2600, Porto Alegre, RS 90035-003, Brazil

Abstract

Aim: To evaluate the antitumor efficacy of bevacizumab-functionalized nanocapsules in a rat glioblastoma model after the pretreatment with nanocapsules functionalized with a peptide-specific to the epidermal growth factor receptor variant III. Materials & methods: Nanocapsules were prepared, physicochemical characterized and intranasally administered to rats. Parameters such as tumor size, histopathological characteristics and infiltration of CD8+ T lymphocytes were evaluated. Results: The strategy of treatment resulted in a reduction of 87% in the tumor size compared with the control group and a higher infiltration of CD8+ T lymphocytes in tumoral tissue. Conclusion: The block of two different molecular targets using nose-to-brain delivery represents a new and promising approach against glioblastoma.

Funder

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul

Publisher

Future Medicine Ltd

Subject

Development,General Materials Science,Biomedical Engineering,Medicine (miscellaneous),Bioengineering

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