Синтез и изучение антиоксидантной активности N-аминометильных производных 5-оксопирролидин-2-карбоновой кислоты и циклических имидов-Reference-Cited by-同舟云学术

Синтез и изучение антиоксидантной активности N-аминометильных производных 5-оксопирролидин-2-карбоновой кислоты и циклических имидов

Published:2022 Issue:1 Volume:75 Page:98-107
ISSN:0515-9628
Container-title:Chemical Journal of Armenia
language:
Short-container-title:Chemical Journal of Armenia

Author:

Агабабян А. Г., ,Акопян Н. З.,Овакимян С. С.,Пагутян Н. А.,Навоян К. Г.,Паносян Г. А.,Геворгян Г. А., , , , , ,

Abstract

Взаимодействием 5-оксопирролидин-2-карбоновой кислоты, фталимида либо этосуксимида с формальдегидом и различными вторичными и циклическими аминами, а также аминами с первичными ароматическими группами синтезированы соответствующие N-аминометильные производные. Исследована антиоксидантная активность синтезированных соединений. Согласно полученным результатам, для большинства производных 5-оксопирролидин-2-карбоновой кислоты и фталимида характерна слабая либо умеренная активность (16-42%). 1-{[4-(Диэтиламинoэтоксикарбонил)фениламино]метил}-5-оксопирролидин-2-карбоновая кислота, 2-{[2-гидрокси-1-гидроксиметил-2-(4-нитрофенил)этиламино]метил}изоиндол-1,3-дион и 1-[(2-гидрокси-4-нитрофениламино)метил]-3-метил-3-этилпирролидин-2,5-дион oказались сильными антиоксидантами – процент разницы от контроля 56, 72 и 61%% соответственно.

Publisher

National Academy of Sciences of the Republic of Armenia

Reference13 articles.

1. Kumar A., Bachhawat A.K. // Curr. Sci., 2012, 102, 2, p. 288.

2. Берестовицкая В.М., Васильева О.С., Остроглядов Е.С., Дубовцева Е.Ю. // Изв. Росс. Гос. педагогического ун-та им. А.И. Герцена, т. 4, № 8, 2004, с. 160.

3. Liss D.B., Paden M.S., Schwarz E.S., Mullins M.E. // Clin. Toxicol., 2013, 51, pp. 817.

4. Stefanucci A., Novellino E., Costante R., Mollica A. // Heterocycles, 2014, v. 89, № 8, p. 801.

5. Громова О.А., Торшин И.Ю., Калачева А.Г., Федотова Л.Э., Рудаков К.В. //Журнал неврологии и психиатрии, 2016, 12, с. 96.