In Silico Comparison of Main Proteinase Inhibitors for Different Coronaviruses
-
Published:2024-08-01
Issue:8
Volume:21
Page:2643
-
ISSN:2411-7986
-
Container-title:Baghdad Science Journal
-
language:
-
Short-container-title:Baghdad Sci.J
Author:
Jihad Tahani W.ORCID,
Hussien Hyffaa Y.,
Qaba Mohammed A. M. Ali,
Ismail Ghassan Q.ORCID
Abstract
فيروسات كورونا تضم فيروسات الحمض النووي الريبي الموجبة مع نتوءات بروتينية شوكية تسمح للفيروس بالاختراق والتأثير على الخلايا المضيفة. ان ظهور فيروس كورونا المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (SARS-CoV) ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية التاجية (MERS-CoV) ، كأمراض مميتة بفيروس كورونا البشري، مم اثار اهتمامًا كبيرًا في المجتمع الطبي. ان التفشي السريع والعالمي لفيروس كورونا البشري الجديد الناتج عن سلالة جديدة من الفيروس التاجي 2 (CoV-2) ادى إلى تعزيز الحاجة لايجاد علاج فعال لCOVID-19. ان انزيم MPro برز كهدف علاجي جذاب لفيروسات كورونا، وهو المسؤول عن النسخ والنسخ المتماثلة لفيروسات كورونا. ان تشخيص ادوية محتملة هي حاجة ملحة وحاسمة للمجتمع الطبي. تم استخدام الالتحام الجزيئي استعمل لوصف انزيم البروتيز وتقييم قدرة العديد من مثبطات انزيم MPro الطبيعية المعروفة والمختبرة مختبريا. تم اختيار ستة وسبعين مركبًا طبيعيًا ذو فعالية مثبطة معروفة وأربعة أدوية مختبرة ضد CoV-1 اختيرت في دراسة الالتحام الجزيئي. كشفت دراساتنا النظرية أن العديد من هذه الجزيئات تظهر الفة ارتباط عالية للعديد من انزيمات CoV-2 ومقارنة المفضلة منها مع انزيمات CoV-1 و MERS. يشير بحثنا إلى أن هذه الجزيئات يمكن أن تكون مثبطة لانزيم CoV-2 MPro. مما يدل على إمكانية إعادة توصيفها كمركبات مضادة للفيروسات على نطاق واسع.
Publisher
College of Science for Women, University of Baghdad