Complexo da Esclerose Tuberosa e rins: o que os nefrologistas devem saber

Author:

Monich Aline Grosskopf1ORCID,Bissler John J.2ORCID,Barreto Fellype Carvalho3ORCID

Affiliation:

1. Universidade Federal do Paraná, Brazil; Hospital Universitário Evangélico Mackenzie, Brazil

2. University of Tennessee, USA; Le Bonheur Children's Hospital, USA; St. Jude Children’s Research Hospital, USA

3. Universidade Federal do Paraná, Brazil; Universidade Federal do Paraná, Brazil

Abstract

Resumo O complexo da esclerose tuberosa (CET) é uma doença autossômica dominante caracterizada pelo desenvolvimento de hamartomas no sistema nervoso central, coração, pele, pulmões e rins e outras manifestações, incluindo convulsões, tubérculos corticais, linhas de migração radial, autismo e deficiência cognitiva. A doença está associada a variantes patogênicas nos genes TSC1 ou TSC2, resultando na hiperativação da via mTOR, um importante regulador do crescimento e metabolismo celular. Consequentemente, a hiperativação da via mTOR leva à proliferação anormal do tecido e ao desenvolvimento de tumores sólidos. O envolvimento renal no CET é caracterizado pelo desenvolvimento de lesões císticas, carcinoma de células renais e angiomiolipomas renais, que podem progredir e causar dor, sangramento e perda da função renal. Nos últimos anos, houve uma mudança notável na abordagem terapêutica do CET, especialmente no tratamento das manifestações renais. Os inibidores de mTOR surgiram como a principal opção terapêutica, enquanto intervenções cirúrgicas como nefrectomia e embolização são reservadas principalmente para complicações que não respondem ao tratamento clínico, como hemorragia renal grave. Esta revisão se concentra nas principais características clínicas do CET, nos mecanismos subjacentes ao envolvimento renal, nos recentes avanços na terapia para lesões renais e nas perspectivas futuras.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

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