Affiliation:
1. Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Brazil; Pontificia Universidade Católica do Paraná, Brazil
2. Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Brazil; Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Brazil
Abstract
Resumo A doença renal do diabetes (DRD) permanece como a principal causa de doença renal crônica (DRC) mundialmente. A patogênese da DRD é influenciada por mecanismos funcionais, histopatológicos e imunológicos, incluindo a atividade do inflamassoma NLRP3 e estresse oxidativo. Os inibidores do cotransportador de sódio-glicose 2 (iSGLT2) demonstraram benefícios metabólicos e a capacidade de retardar a progressão da DRD em diversos estudos clínicos ao longo dos anos. Estudos recentes sugerem que a atividade antidiabética também se estende à inibição da resposta inflamatória, incluindo modulação do inflamassoma NLRP3, redução de marcadores pró-inflamatórios e redução do estresse oxidativo. Aqui, avaliamos a eficácia dos iSGLT2 no tratamento da DRC e discutimos o papel da resposta inflamatória no desenvolvimento da DRD, incluindo sua relação com o inflamassoma NLRP3 e o estresse oxidativo.
Reference89 articles.
1. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization;Go Gómez AS;N Engl J Med,2004
2. Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017;Lancet,2020
3. Chronic Kidney Disease;Webster Gómez AC;Lancet,2017
4. IDF Diabetes Atlas: global estimates for the prevalence of diabetes for 2015 and 2040;Ogurtsova Gómez K;Diabetes Res Clin Pract,2017
5. Progression of diabetic nephropathy, risk of end-stage kidney disease and mortality in patients with type-1 diabetes;Bentata Gómez Y;Saudi J Kidney Dis Transpl,2013