Acessibilidade do termo de consentimento na pesquisa clínica no Brasil

Author:

Kintopp Renan Emilio1ORCID,Siqueira Sergio Surugi de1ORCID,Siqueira José Eduardo de1ORCID,Fregnani José Humberto Guerreiro Tavares2ORCID

Affiliation:

1. Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Brasil

2. Hospital A. C. Camargo Câncer Center, Brasil

Abstract

Resumo O termo de consentimento livre e esclarecido tem a função de informar o participante de pesquisas clínicas sobre a natureza da pesquisa e seus direitos, formalizando sua decisão de participar. Estudos indicam que esse documento é redigido de modo complexo, comprometendo a autonomia do participante. Para este trabalho, foram redigidos dois termos de consentimento da mesma pesquisa hipotética, com estilos de redação diferentes. Ambos os termos foram analisados pela ferramenta Coh-Metrix Port, que avalia métricas linguísticas e acessibilidade textual. A análise indicou que os textos são complexos e exigem alta escolaridade para serem entendidos. Esses achados reforçam a percepção de que, no Brasil, os termos de consentimento podem ter sua real função comprometida e apontam a importância de modificar sua forma de elaboração.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Philosophy,Medicine (miscellaneous),Health (social science)

Reference37 articles.

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2. World Medical Association. Declaration of Helsinki: recommendations guiding physicians in biomedical research involving human subjects;JAMA,1997

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