Determinantes da marcha independente na osteogênese imperfeita

Author:

Moreira Carmem Lia Martins1,Lima Maria Angelica de Faria Domingues2,Cardoso Maria Helena Cabral de Almeida1,Gomes Junior Saint Clair dos Santos1,Lopes Paula Bacellar1,Llerena Junior Juan Clinton1

Affiliation:

1. Fundação Oswaldo Cruz

2. Instituto Nacional do Câncer

Abstract

OBJETIVOS: Investigar o processo de locomoção em pacientes com osteogênese imperfeita (OI) e os fatores que o influenciam, sublinhando pontos clínicos relevantes à reabilitação motora. MÉTODOS: Estudo transversal, retrospectivo, realizado no ambulatório de fisioterapia motora do Instituto Fernandes Figueira. Foram incluídos todos os pacientes com diagnóstico clínico de OI. Foram excluídos os que apresentavam comorbidades e idade inferior a dois anos. Utilizou-se o Epi-Info versão 3.4 para construção do banco de dados e o SPSS versão 15 para análise estatística. Foi calculado risco relativo para mensurar associação de características clínicas com a marcha independente, adotando-se nível de significância de 5% para as análises. RESULTADOS: Foram incluídos 69 pacientes. Dentre eles, 43,5% tinham OI tipo I; 37,7% tipo III e 18,8% tipo IV. 76,8% apresentavam deformidades em ossos longos. Observou-se associação negativa entre hipotonia, número de fraturas e marcha independente e positiva entre marcha independente e OI tipo I. CONCLUSÕES: A clínica fisioterápica, como complementar à ortopédica e à administração de fármacos da família dos bifosfonatos, é de fundamental importância para a reabilitação da capacidade motora dos indivíduos com OI. Nivel de Evidência, estudos transversais.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Rehabilitation,Physical Therapy, Sports Therapy and Rehabilitation,Orthopedics and Sports Medicine

Reference20 articles.

1. Osteogenesis imperfecta in childhood: impairment and disability. A prospective study with 4-year follow-up;Engelbert RHH;Arch Phys Med Rehabil,2004

2. Type V osteogenesis imperfecta: a new form of brittle bone disease;Glorieux FH;J Bone Miner Res,2000

3. Osteogenesis imperfecta type VI: a form of brittle bone disease with a mineralisation defect;Glorieux FH;J Bone Miner Res,2002

4. Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta;Sillence DO;J Med Genet,1979

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