Cellular consequences of small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 12: mosaicism in daughter and father

Author:

Freitas M.O.1ORCID,Santos A.O. dos1ORCID,Barbosa L.S.2ORCID,Figueiredo A.F. de3ORCID,Pellegrini S.P.2ORCID,Santos N.C.K.2ORCID,Paiva I.S.4ORCID,Rangel-Pozzo A.5ORCID,Sisdelli L.6ORCID,Mai S.5ORCID,Land M.G.P.7ORCID,Ribeiro M.G.7ORCID,Ribeiro M.C.M.8ORCID

Affiliation:

1. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil

2. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil

3. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil; Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil

4. Universidade do Grande Rio, Brasil; UNIFESO (Centro Educacional Serra dos Orgãos), Brasil

5. CancerCare Manitoba Research Institute, University of Manitoba, Cancer Care Manitoba, Canada

6. CancerCare Manitoba Research Institute, University of Manitoba, Cancer Care Manitoba, Canada; Universidade Federal de São Paulo, Brasil

7. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil; Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil

8. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil; Campus Duque de Caxias, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Cell Biology,General Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics,General Medicine,Immunology,Physiology,Biochemistry,General Neuroscience,Biophysics,General Medicine

Reference40 articles.

1. Molecular mechanisms for constitutional chromosomal rearrangements in humans;Shaffer LG;Annu Rev Genet,2000

2. Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) - what about the genotype-phenotype correlation?;Liehr T;Tsitologiia,2013

3. Identificação de cromossomos citogeneticamente inconclusivos através de hibridação in situ fluorescente (FISH) [dissertação];Freitas MO,2018

4. Pathogenic or not? Assessing the clinical relevance of copy number variants;Hehir‐Kwa JY;Clin Genetics,2013

5. Small supernumerary marker chromosomes: a legacy of trisomy rescue?;Kurtas NE;Hum Mutat,2019

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