Manifestações otorrinolaringológicas e esofágicas da epidermólise bolhosa

Author:

Fantauzzi Rodrigo Santana1,Maia Mariana Oliveira2,Cunha Flávia Coelho3,Simões Rodrigo Vidal4,Gonçalves Denise Utsch2,Maia Amélio Ferreira5

Affiliation:

1. Hospital Municipal de Contagem

2. UFMG

3. Hospital Júlia Kubitschek

4. Hospital Militar

5. Hospital Felício Rocho

Abstract

Epidermólise bolhosa (EB) é um conjunto de afecções bolhosas, de caráter hereditário, com diferentes quadros clínicos e diferentes modos de transmissão genética. Os indivíduos evoluem com bolhas na pele e mucosas, que surgem espontaneamente ou após mínimos traumatismos. OBJETIVO: Descrever as manifestações otorrinolaringológicas, as complicações esofágicas relacionadas à EB e a experiência na conduta de pacientes com estenose esofágica decorrente da EB. CASUÍSTICA E MÉTODO: Estudo descritivo de 60 pacientes com EB, atendidos de 1999 a 2006, no serviço de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital X, centro de referência para EB. RESULTADOS: Dos 60 pacientes com idade média de 14,5 anos, 28 (46,6%) eram mulheres e 32 (53,4%) homens. Oito (13,4%) tinham o diagnóstico de EB simples, 51 (85%) EB distrófica e um (1,6%) caso de EB adquirida. Lábios, boca, língua e pavilhão auricular foram os locais mais acometidos (32 pacientes - 53,3%). Disfagia foi encontrada em 28 pacientes (46,6%). Após dilatação do esôfago todos apresentaram remissão do sintoma. CONCLUSÃO: EB é uma doença rara e os pacientes devem ser encaminhados para tratamento em centros de referência. Portanto, é fundamental que os médicos envolvidos com os cuidados de pacientes com EB conheçam as condutas necessárias para melhorar a qualidade do tratamento sem prejuízos adicionais.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Otorhinolaryngology

Reference18 articles.

1. A novel autosomal partially dominant mutation designated G476D in the Keratin 5 gene causing Eidermolysis Bullosa simlex Weber-Cockayne type: A family study with a genetic twist;Kowalewski C;Int J Mol Med,2007

2. Genetic abnormalities and clinical classification of Epidermolysis Bullosa;Mitsuhashi Y;Arch Dermatol Res,2003

3. Inherited epidermolysis bullosa comes into the new millennium: A revised classification system based on current knowledge of pathogenetic mechanisms and the clinical, laboratory, and epidemiologic findings of large, well-defined patients cohorts;Fine JD;J Am Acad Dermatol,2000

4. Revised classification system for inherited epidermolysis bullosa;Bauer EA;J Am Acad Dermatol,2000

5. Rook/Wilkinson/ Ebling, Textbook of dermatology;Wojonarowska F,1998

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1. Manifestações Clínicas da Epidermólise Bolhosa: Revisão De Literatura;Pesquisa brasileira em odontopediatria e clínica integrada;2012-03-01

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