Histiocitose de células de Langerhans: doença de Letterer-Siwe - importância do diagnóstico dermatológico em dois casos

Author:

Ferreira Leonardo Mello1,Emerich Paulo Sergio2,Diniz Lucia Martins3,Lage Luciene4,Redighieri Isabella1

Affiliation:

1. Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Brasil

2. Sociedade Brasileira de Dermatologia; Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, Brasil

3. Sociedade Brasileira de Dermatologia; Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Brasil

4. hospital da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, Brasil

Abstract

A histiocitose de células de Langerhans é proliferação clonal de células fenotipicamente semelhantes às células de Langerhans. Anteriormente denominada Letterer-Siwe, é a forma mais comum e mais grave dessa enfermidade, acometendo sobretudo crianças até os dois anos de idade. São apresentados dois casos dessa rara doença, diagnosticados após parecer dermatológico, destacando-se seus aspectos mais característicos.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Dermatology

Reference9 articles.

1. Dermatology;Goodman WT,2003

2. Dermatologia;Vieira AG,2004

3. An enigmatic disease: childhood Langerhans cell histiocytosis in 2005;Savasan S;Int J Dermatol.,2006

4. Clinical spectrum of cutaneous Langerhans' cell histiocytosis mimicking various diseases;Querings K;Acta Derm Venereol.,2006

5. Pediatric Dermatology;Schachner LA,2003

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