Affiliation:
1. Universidade de São Paulo; USP
Abstract
Apresenta-se análise dos avanços concernentes aos erros inatos do metabolismo (EIM) sob 4 aspectos: 1) da compreensão geral dos EIM, principalmente relacionados aos mecanismos, à localização gênica e à manifestação dos genes pela heterogenidade genética; 2) aos aspectos clínicos, apresentando de forma resumida a descrição ou de novas variantes dos EIM já conhecidos ou de novos EIM; 3) ao diagnóstico, em que se apresentam os meios diagnósticos de laboratório atualmente disponíveis em nosso meio: seja a dosagem de marcadores genéticos, sejam os testes de triagem populacionais a nível de berçário, sejam detecções de heterozigotos, assim como o diagnóstico pré-natal; 4) aos aspectos terapêuticos, em que são apresentadas as variadas terapêuticas substitutivas, ou dietas especiais, ou ainda as técnicas de plasmaferese e leucoferese, apresentando, quanto a esta última, alguns resultados observados em 4 mucopolissacaridoses.
Subject
Neurology,Clinical Neurology
Reference36 articles.
1. Clinical and genetic variations in the syndrome of adult GM gangliosidosis resulting from hexosaminidase A deficiency;ARGOV Z.;Ann. Neurol.,1984
2. Inborn errors of pyruvate metabolism;BLASS J. P.
3. Diagnostic prenatal des maladies géniques sur villosites choriales;BOUÉ J.;J. Génet. Human.,1986
4. Beta-hydroxyisobutyril coenzyme A deacylase deficiency: a defect in valine metabolism associated with physical malformations;BROWN G.K.;Pediatrics,1982
5. Defective activation of the pyruvate dehydrogenase complex in subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh disease);DE VIVO D.C.;Ann. Neurol.,1979