Affiliation:
1. Universidade Federal do Paraná, Brasil
Abstract
A doença de McArdle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço muscular máximo ou ao estímulo repetitivo pode revelar achados característicos da doença. Descrevemos o caso de um homem de 37 anos com sintomas de intolerância aos exercícios, fadiga muscular e cãibras no início da atividade física com a presença do fenômeno de "second wind". O estudo da condução nervosa motora apresentava redução na amplitude do potencial de ação muscular composto após esforço de 30 e 90 segundos em nervos mediano, ulnar e fibular profundo e decremento após 200 estímulos a 40 Hz em nervo fibular profundo. A eletromiografia de agulha apresentava padrão miopático e durante o exercício isquêmico não se evidenciou silêncio elétrico. Discutimos as características eletrofisiológicas enfatizando a importância do estudo da condução nervosa motora e teste de estimulação repetitiva nos pacientes com suspeita de miopatia metabólica.
Subject
Neurology,Neurology (clinical)
Reference10 articles.
1. Electrodiagnostic medicine;Amato AA,2002
2. Myophaty due to a defect in muscle glycogen breakdown;McArdle B;Clin Sci,1951
3. Post-tetanic mechanical tension and evoked action potentials in McArdle’s disease;Brandt NJ;J Neurol Neurosurg Psychiatry,1977
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Cited by
4 articles.
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