Estudo da condução nervosa motora na doença de McArdle: relato de caso

Author:

Lorenzoni Paulo José1,Lange Marcos Cristiano1,Kay Cláudia Suely Kamoi1,Scola Rosana Herminia1,Werneck Lineu César1

Affiliation:

1. Universidade Federal do Paraná, Brasil

Abstract

A doença de McArdle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço muscular máximo ou ao estímulo repetitivo pode revelar achados característicos da doença. Descrevemos o caso de um homem de 37 anos com sintomas de intolerância aos exercícios, fadiga muscular e cãibras no início da atividade física com a presença do fenômeno de "second wind". O estudo da condução nervosa motora apresentava redução na amplitude do potencial de ação muscular composto após esforço de 30 e 90 segundos em nervos mediano, ulnar e fibular profundo e decremento após 200 estímulos a 40 Hz em nervo fibular profundo. A eletromiografia de agulha apresentava padrão miopático e durante o exercício isquêmico não se evidenciou silêncio elétrico. Discutimos as características eletrofisiológicas enfatizando a importância do estudo da condução nervosa motora e teste de estimulação repetitiva nos pacientes com suspeita de miopatia metabólica.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Neurology,Neurology (clinical)

Reference10 articles.

1. Electrodiagnostic medicine;Amato AA,2002

2. Myophaty due to a defect in muscle glycogen breakdown;McArdle B;Clin Sci,1951

3. Post-tetanic mechanical tension and evoked action potentials in McArdle’s disease;Brandt NJ;J Neurol Neurosurg Psychiatry,1977

4. Myophosphorylase deficiency (McArdle’s disease) in two interrelated families;Cochrane P;J Neurol Neurosurg Psychiatry,1973

5. An electromyographic diagnostic screening test in McArdle’s disease and a case report;Dyken ML;Neurology,1967

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