Affiliation:
1. Universidade de Brasilia
Abstract
O autor apresenta o caso de paciente chagásico de 47 anos, que desenvolveu de modo agudo uma polineuropatia atípica, cujo elemento mais saliente consistiu de uma ptose palpebral unilateral completa. A nomenclatura e a conceituação clínica da síndrome de Guillain-Barré-Strohl e de suas variantes são discutidas, com maior ênfase para a síndrome de Miller Fisher. É discutida também uma eventual participação da tripanosomíase no quadro neurológico.
Subject
Neurology,Clinical Neurology
Reference22 articles.
1. Acr-te internal and external ophthalmoplegia with muscle weakness;BIGNAMI A.;Lancet,1963
2. The not-so-benign Miller Fisher syndrome;BLAU I.;Arch. Neurol. (Chicago),1980
3. Polyradiculonévrite aiguë à forme ophtalmoplégique: Récidive à 12 ans d'intervalle;BUGE A.;Nouv. Presse Med.,1982
4. Abnormalities of cerebrospinal fluid amino acids in patients with the Guillain-Barré syndrome;CORSTON R.N.;J. Neurol. Neurosurg. Psychiat.,1981
5. Syndrome of acute idiopathic opthalmoplegia with ataxia and arreflexia;ELIZAN T.S.;Neurology (Minneapolis),1971