Estudo psicológico longitudinal na distrofia miotônica

Author:

Wigg Cristina Maria Duarte1,Duro Luiz Antonio Alves2

Affiliation:

1. Universidade Gama Filho

2. UFRJ

Abstract

Realizou-se estudo longitudinal das alterações cognitivas de 12 casos de distrofia miotônica comparando os resultados de dois exames com intervalo de tempo entre eles, pois em uma primeira avaliação detectaram-se alterações vísuo-espaciais e construtivas que poderiam evoluir ou não com o passar do tempo. Foram aplicados os seguintes instrumentos de medidas psicológicas: matrizes progressivas de Raven (escala especial forma caderno para as crianças, adolescentes e adultos com dificuldades cognitivas graves e escala geral para adolescentes e adultos sem dificuldades cognitivas graves), Wechsler (escala para crianças, subtestes semelhanças e números), cubos de Kohs e Piaget-Head. A seleção dos testes e respectivas escalas e formas teve como referencial as entrevistas psicológicas realizadas caso a caso. Estes instrumentos com respectivos resultados foram comparados em cada caso através de duas avaliações, com um intervalo de aproximadamente três anos e meio entre a primeira e a segunda avaliações de cada teste. Quanto ao desempenho nos testes, verificamos: (a) melhor desempenho estatisticamente significante na segunda avaliação pelo teste dos Cubos de Kohs, porém tanto o primeiro quanto o segundo exame denotaram desempenhos bastante insuficientes; (b) leve queda do desempenho no teste de Head 1-3; (c) leve melhora nos demais testes.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Neurology,Neurology (clinical)

Reference39 articles.

1. Cognitive and personality function in myotonic muscular dystrophy;Bird TD; Follett C;J Neurol Neurosurg Psychiatry,1983

2. Myotonia atrophica;Bramwell E;Edinburgh Med J,1913

3. Psychological characteristics of adolescents in a kindred known to have fascio-scapulo-humeral muscular dystrophy (Doctoral dissertation, University of Utah, 1958) (University Microfilms N°: 58-7608);Bryan GE;Diss Abs Int,1959

4. Detection on an unstable fragment of DNA specific to individuals with myotonic dystrophy;Buxton J;Nature,1992

5. Neuropsychological profile in myotonic dystrophy;Censori B;J Neurol,1990

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