Comparação entre as manifestações epilepticas ocorridas na Sindrome de Lennox-Gastaut, com e sem Sindrome de West pregressa

Author:

Speciali José Geraldo1,Lison Michel Pierre1

Affiliation:

1. USP

Abstract

Estudou-se o quadro epiléptico de 27 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut (20 sem antecedente de síndrome de West e 7 com esse antecedente). A caracterização das crises foi realizada através das informações prestadas pelos familiares em maior contato com as crianças além da observação pessoal das manifestações, possibilitadas pela sua elevada frequência. Observam-se diferenças nas manifestações epilépticas dos pacientes com e sem antecedente de síndrome de West. Tais diferenças foram minudenciadas e permitiram a individualização de dois grupos de pacientes com ponta-onda lenta. As peculiaridades clínicas de cada grupo foram interpretadas em função do estadio de maturação cerebral durante o qual incidiu a encefalopatia epiléptica difusa.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Neurology,Neurology (clinical)

Reference14 articles.

1. Childhood Epileptic Encephalopathy with Slow Spike-Wave;CHEVRIE J.J.;Epilepsia,1972

2. Epilepsie myokinétique de la première enfance avec pointe-onde lent (Syndrome de Lennox);DE BIOLLEY D.;Acta Neurol. Belg.,1967

3. Epileptic Seizures;GASTAUT H.,1972

4. Childhood epileptic encephalopathy with diffuse slow spike-waves (otherwise known as "Petit Mal Variant") or Lennox Syndrome;GASTAUT H.;Epilepsia,1966

5. Clinical and electroencephalographical classification of epileptic seizures;Epilepsia,1969

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