Buspirona aumenta a densidade de receptores dopaminérgicos D2- símile em corpo estriado de rato

Author:

Lima Vera Targino Moreira1,Macêdo Danielle Silveira1,Nogueira Carlos Renato Alves1,Vasconcelos Silvânia Maria Mendes1,Viana Glauce Socorro de Barros1,Sousa Francisca Cléa Florenço de1

Affiliation:

1. Universidade Federal do Ceará, Brazil

Abstract

Buspirona (busp) é um derivado piperazinil com propriedades ansiolíticas que atua como agonista parcial nos receptores serotonérgicos (5-HT1A) e que tem afinidade por receptores dopaminérgicos D2-símile (RD2). O objetivo desse estudo foi verificar os efeitos da busp nos RD2 em corpo estriado de ratos. Ratas Wistar, fêmeas (150-200 g) foram tratadas com busp (5 e 10 mg/kg, v.o.) 1 ou 2 vezes por dia durante 7 dias. Controles receberam salina. A densidade dos receptores D2 foi determinada através de ensaios de binding em CE de rato usando [³H]-espiroperidol como radioligante. Nenhuma alteração nos valores de Bmax e Kd foi observada depois da administração de buspirona uma vez ao dia. Contudo, foi verificado aumento de 55% na densidade dos receptores D2 após a administração de buspirona 2 vezes por dia sem nenhuma alteração nos valores de Kd. Os resultados mostraram que a busp interage não somente com o sistema serotonérgico mas também com o sistema dopaminérgico.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Neurology,Neurology (clinical)

Reference19 articles.

1. Buspirone mechanism and clinical aspects;Garanttini S,1989

2. Notes on buspirone's mechanism of action;Garattini S;J Clin Psychiatry,1982

3. Molecular basis of buspirone's anxiolytic action;Tunnicliff G;Pharmacol Toxicol,1991

4. Buspirone: mechanisms and clinical aspects;Tunnicliff G,1991

5. Influence of repeated treatment with buspirone on central 5-hydroxytryptamine and dopamine synthesis;Tunniclif G;Neuropharmacology,1992

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