Affiliation:
1. Universidade de São Paulo
2. USP
Abstract
A síndrome de Tolosa-Hunt (STH) consiste de oftalmoplegia dolorosa relacionada a processo inílamatório granulomatoso no seio cavernoso. Seu diagnóstico só pode ser firmado quando outras causas potenciais de oftalmoplegia dolorosa forem descartadas. Resposta satisfatória e padronizada a corticosteróides, associada a evolução benigna, pode reforçar essa possibilidade, embora pseudotumor orbitário e neoplasias do tipo linfoma e até meningioma possam suscitar dúvidas no diagnóstico diferencial, pois também podem apresentar boa resposta a essa medicação. Faz-se necessário, portanto, ampla investigação complementar. Apresentamos estudo clínico-radiológico-laboratorial de cinco pacientes com STH. Prednisona foi utilizada em doses entre 40 e 80 mg/dia. Houve resposta analgésica excelente, com remissão da dor em menos de 48 horas em 4 pacientes. Houve melhora mais lenta da oftalmoplegia, que regrediu completamenteentre 4 e 45 dias em todos os pacientes.
Subject
Neurology,Clinical Neurology
Cited by
5 articles.
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1. Síndrome de Tolosa-Hunt: Relato de Caso;Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento;2020-11-12
2. An Unusual Case of Pediatric Painless Ophthalmoplegia;Seminars in Ophthalmology;2011-03
3. Síndrome de Tolosa-Hunt: análise de seis casos;Arquivos de Neuro-Psiquiatria;2005-09
4. Lymphome du sinus caverneux mimant un syndrome de Tolosa-Hunt;La Revue de Médecine Interne;2000-09
5. Tolosa-Hunt Syndrome Preceded by Facial Palsy;Headache: The Journal of Head and Face Pain;2000-05