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Author:

Barreira Amilton Antunes1,Lison Michel Pierre1,Fernandes Alfredo Leboreiro1

Affiliation:

1. USP

Abstract

De um grupo de 66 pacientes com sindrome de Lennox Gastaut, 15 apresentaram as primeiras manifestações clinicas após os 6 anos de idade. Desses, 12 foram acompanhados durante o período médio de 2 anos e 6 meses, com avaliações neurológicas a intervalos de cerca de 2 meses. A revisão das publicações pertinentes permitiu estabelecer que em 20% das casuisticas apreciadas a sindrome de Lennox-Gastaut se inicia após o 6° ano de vida. As avaliações clinicas permitiram verificar que nosos pacientes apresentaram incidência de lesões neurológicas graves precedendo a instalação da síndrome por vários anos. As avaliações psicométricas evidenciaram intenso comprometimento do nível intelectual em contraste com os dados da literatura sobre a síndrome de Lennox-Gastaut de início tardio.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Neurology,Neurology (clinical)

Reference55 articles.

1. Les encéphalopathies épileptógenes: a propos des syndromes de West et de Lennox;BEAUMANOIR A.;Päd. Fortbildungskurse,1969

2. Le syndrome de Lennox: étude évolutive à propos de trente cas);BEAUMANOIR A.;Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat.,1968

3. Generalized sharp and slow complexes: associated clinical features and long-term follow-up;BLUME W. T.;Brain,1973

4. Contributo su alcuni aspetti della sindrome di Lennox (casistica di 100 casi);CAPPELA L.;Rlv. Neurol. (Roma),1972

5. Childood epileptic encephalopathy with slow spike-wave: a statistical study of 80 cases;CHEVRIE J. J.;Epilepsia (Amsterdam),1972

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