Vinte anos da publicação da regulamentação de preços de medicamentos no Brasil: momento de atualizar?

Author:

Melo Valdete Aparecida de1ORCID,Santana Rafael Santos2ORCID,Galato Dayani2ORCID

Affiliation:

1. Universidade Federal de Santa Catarina, Brazil

2. Universidade de Brasília, Brazil

Abstract

Resumo: Os critérios para definir os preços de medicamentos no Brasil estão previstos na Resolução CMED nº 2/2004 da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos. Os preços estipulados influenciam o mercado privado e público, o que torna desafiador a revisão de políticas de preços devido a necessidade de harmonizar interesses sociais e econômicos. Uma proposta de revisão dessa Resolução foi disponibilizada por meio da Consulta Pública SEAE nº 2/2021 da Secretaria de Advocacia da Concorrência e Competitividade/Ministério da Economia, porém, até o momento sem publicação dos resultados consolidados até o momento. Recomendações recentes da Organização Mundial da Saúde em relação à adoção de diferentes limiares para definição de preços de medicamentos são adotadas nessa Resolução, embora essa tenha sido publicada há 20 anos. Com o objetivo de interpretar e descrever o alinhamento e os possíveis avanços e retrocessos nos textos legais relacionados à regulação de preços de medicamentos, foi utilizado o método da pesquisa documental analítica-descritiva, de cunho exploratório. Como resultado, foram mantidas a lista de países referência para conferência de preço internacional e os limiares de referenciamento interno e externo de preços. As omissões normativas da Resolução permanecem na Consulta Pública, como a ausência de critérios para precificar radiofármacos, terapias avançadas e medicamentos sem preço internacional, e sem comparadores no mercado brasileiro para revisar preços e transpor preço provisório para definitivo. Um ponto crítico foi a criação de bônus de 35% acima do preço estipulado para medicamentos que apresentem benefício clínico adicional sem, contudo, definir contornos claros quanto às evidências científicas aceitáveis para a comprovação desse benefício. Em suma, poucos avanços foram percebidos na Consulta Pública.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Reference27 articles.

1. Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003. Define normas de regulação para o setor farmacêutico, cria a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED e altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, e dá outras providências.;Diário Oficial da União,2003

2. Resolução CMED nº 2, de 5 de março de 2004.;Diário Oficial da União,2004

3. Regulação, precificação e incorporação de medicamentos no Brasil;Ivama-Brummell AM;Revista Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde,2022

4. WHO guideline on country pharmaceutical pricing policies.

5. Contas de saúde na perspectiva da contabilidade internacional: conta SHA Brasil 2015-2019,2022

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