Caso para diagnóstico-Reference-Cited by-同舟云学术

Caso para diagnóstico

Published:2009-08 Issue:4 Volume:84 Page:425-427
ISSN:0365-0596
Container-title:Anais Brasileiros de Dermatologia
language:
Short-container-title:An. Bras. Dermatol.

Author:

Froes Giselle Carvalho¹,Pereira Luciana Baptista²,Rocha Vanessa Barreto¹

Affiliation:

1. Sociedade Brasileira de Dermatologia

2. Universidade Federal de Minas Gerais, Brasil

Abstract

A discromatose simétrica hereditária (acropigmentação de Dohi) é alteração pigmentar rara, genética, com padrão de herança autossômica dominante. Caracteriza-se por máculas hiper e hipocrômicas com padrão mosqueado e distribuição acral. Apresenta-se paciente masculino, 13 anos, com máculas hiper e hipocrômicas disseminadas no dorso das mãos e pés, além de efélides na face e lesões atróficas lineares periorbitárias. É necessário o diagnóstico diferencial com as outras pigmentações reticuladas.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Dermatology

Link

http://www.scielo.br/pdf/abd/v84n4/v84n04a17.pdf

Reference5 articles.

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Cited by 3 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

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