Affiliation:
1. Universidade Luterana do Brasil, Brasil
2. Universidade Luterana do Brasil
Abstract
A síndrome de Klippel-Trenaunay é caracterizada por uma tríade composta de mancha vinho do porto, veias varicosas com ou sem malformações venosas e hipertrofia óssea e dos tecidos moles, envolvendo, geralmente, apenas uma extremidade (hipercrescimento da extremidade afetada). Sua causa continua a ser pesquisada, embora existam diversas teorias. É uma síndrome sem predileção por sexo e etnia, apresentando-se mais ao nascimento, infância ou adolescência. Apresentamos o relato de um caso de um menino de oito anos com essa síndrome.
Reference12 articles.
1. Nelson: Tratado de Pediatria;Lane A,1997
2. Vesical Hemangioma in patient with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome;Favorito LA;J Urol.,2003
3. Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome;Tonsgard JH
4. 768 operated cases;Servelle M.;Ann Surg.,1985
5. The etiology of Klippel Trenaunay syndrome;Baskerville PA;Ann Surg.,1985
Cited by
7 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献