Affiliation:
1. Markusovszky Egyetemi Oktatókórház, Csecsemő- és Gyermekgyógyászati Osztály, Gyermeksebészeti Részleg Szombathely Magyarország
2. Zala Megyei Szent Rafael Kórház, Gyermekosztály Zalaegerszeg Magyarország
3. Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ, Gyermekgyógyászati Klinika, Gyermek Manuális Tanszék Pécs Magyarország
Abstract
Összefoglaló. A splenogonadalis fúzió ritka fejlődési
rendellenesség, melynek lényege az ivarmirigy (leggyakrabban a here) és a
lépszövet rendellenes kapcsolódása. A szerzők egy féléves csecsemő esetét
kívánják bemutatni, akinél már a megszületést követően észlelhető volt a bal
oldali here megnagyobbodása. A műtét előtti képalkotó vizsgálatok (ultrahang,
MRI), a fizikális vizsgálat és az intraoperatív lelet a splenogonadalis fúzió
lehetőségét vetette fel. A műtét során a makroszkóposan lépszövetnek imponáló
elváltozás eltávolításra került, majd rutinorchiopexia történt. A hisztológiai
vizsgálat alátámasztotta a feltételezett diagnózist. Az entitást 1883-ban írták
le először, azóta kevesebb mint 200 esetről számoltak be az angol nyelvű
irodalomban. Az utóbbi 30 évben magyar szerzőktől egy közlemény jelent meg. Az
elváltozás a banális szülési trauma okozta haematomára, újszülöttkori
heretorzióra, malignus heretumorra is hasonlíthat, komoly
differenciáldiagnosztikai problémát okozva. A splenogonadalis fúzió jóindulatú
elváltozás, a helyes diagnózis esetén elkerülhető a felesleges orchiectomia. Orv
Hetil. 2022; 163(7): 288–290.
Summary. Splenogonadal fusion is a rare congenital malformation
specified as the presence of splenic tissue connected to the gonads (mainly
testis). The authors present the case of a 6-month-old male infant, in whom left
inguino-scrotal mass was noticed soon after birth. The mass, based on
preoperative diagnostic setup (ultrasound, MRI), physical examination and
intraoperative findings were suspicious for splenogonadal fusion. At surgery,
the mass was resected from the testis, which macroscopically resembled a splenic
tissue. Following the resection, orchiopexy was performed. Histology confirmed
splenogonadal fusion. Since the first description of the malformation in 1883,
only less than 200 cases have been reported in the English literature. Only a
single article has been published in Hungary in the last 30 years. Splenogonadal
fusion represents a serious differential diagnostic problem. Hematoma caused by
trauma, neonatal testicular torsion, benign or malignant testicular tumors may
also present similarly. In our case, proper presumptive diagnosis made it
possible to avoid unnecessary orchiectomy. Orv Hetil. 2022; 163(7): 288–290.
Cited by
1 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献