Affiliation:
1. Észak-pesti Centrumkórház – Honvédkórház, Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Genetikai Centrum Budapest, Podmaniczky u. 111., 1062 Magyarország
2. Észak-pesti Centrumkórház – Honvédkórház, Központi Laboratóriumi Diagnosztikai Osztály Budapest Magyarország
3. Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Magzati Kardiológiai Munkacsoport Budapest Magyarország
Abstract
Bevezetés: Az aortaív magzati rendellenességei gyakran társulnak
a szív és egyéb szervek eltéréseivel, kromoszómaaberrációkkal és a
légcső/nyelőcső postpartum kompressziós tüneteivel. Célkitűzés:
Tanulmányunk az aortaív-rendellenességek intrauterin kimutatását, a társuló
malformációk, a genetikai eltérések és a megszületés utáni következmények
vizsgálatát célozta. Módszer: Retrospektív kohorsztanulmány egy
hazai tercier praenatalis centrumban, szülészeti és magzati kardiológiai
ultrahangvizsgálattal 2016 és 2020 között igazolt aortaív-rendellenességekben. A
genetikai vizsgálat kariotipizálással és fluoreszcens in situ
hibridizációval történt. A születés utáni következményeket a megszületést követő
24 hónapig vizsgáltuk. Eredmények: Összesen 11 380 várandós nő
vizsgálata során a magzati aortaív-eltérés prevalenciája 0,25% volt. A 28
igazolt jobb oldali aortaív-esetből 27 esetben genetikai vizsgálat is történt. A
magzati ultrahangvizsgálat során jobb oldali V jel 4 magzatnál, a többi esetben
pedig U jel volt látható, melyből 4 esetben teljes kettős aortaív igazolódott. A
jobb oldali aortaív 18 esetben (67%) volt izolált. A társult rendellenesség 3
esetben cardialis, 7 esetben extracardialis volt. A leggyakoribb szíveltérés a
Fallot-tetralógia (2/27), a leggyakoribb extracardialis eltérés a
thymushypoplasia, az arteria (a.) umbilicalis singularis és az a. subclavia
eltérései voltak. DiGeorge-szindrómát 1 esetben (3,7%) igazoltunk. A jobb oldali
V-jel-esetek 75%-a conotruncalis szívrendellenességgel társult. A terhesség
kimenetele és a postpartum következmények 24 esetben (89%) voltak ismertek. A
postnatalis diagnózis 2 esetben tért el a praenatalistól, a diagnózis
konkordanciája 93% volt. Az izolált esetek 17/18 terhességben élve születéssel
végződtek. Születés utáni kompressziós tünet 9 esetben (42,9%) alakult ki
vascularis ring miatt, 6 gyermeknél (28,6%) műtétre is szükség volt.
Következtetés: A magzati aortaív-betegségek
multidiszciplináris kórképek, melyek megfelelő ultrahangvizsgálati módszerek
alkalmazásával méhen belül felismerhetők. A társuló szervi rendellenességek
miatt alapos szülészeti és kardiológiai magzati ultrahangvizsgálat javasolt, a
genetikai betegségek miatt invazív beavatkozás és a megszületés után speciális
követés indokolt. Orv Hetil. 2023; 164(28): 1111–1120.
Cited by
1 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献