Tumor de Frantz: relato de três casos

Abstract

 O tumor de Frantz (tumor sólido pseudopapilar do pâncreas) é uma neoplasia rara, com cerca de 900 casos descritos na literatura mundial. É mais comum em mulheres jovens, tem etiopatogenia desconhecida, baixo potencial de malignidade e bom prognóstico. Manifesta-se clinicamente com massa abdominal de crescimento lento, com ou sem dor abdominal. O tratamento é cirúrgico com ressecção do tumor e/ou pancreatectomia. Recorrências locais e metástases podem ocorrer, podendo ser resgatadas com cirurgia e quimioterapia. Carcinomatose peritoneal é incomum (1,7% dos casos). Relato dos Casos: Três casos de pacientes do sexo feminino com tumor de Frantz são descritos.  Duas pacientes, de 17 e 50 anos, respectivamente, com lesões em corpo e cauda do pâncreas, submetidas a ressecção cirúrgica completa,  evoluíram bem e estão em seguimento clínico. O terceiro caso é de uma jovem de 17 anos, com tumoração extensa de corpo e cauda do pâncreas e implantes peritoneais. A paciente foi submetida à cirurgia citorredutora e tratamento quimioterápico, porém evoluiu com progressão da doença e faleceu por complicações decorrentes do tumor.