Schwannoma intra ósseo: relato de caso e revisão de literatura

Abstract

Os Schwannomas são tumores benignos que acometem as células de Schwann. A apresentação intraóssea é rara e representa cerca de 0,2% dos schwannomas, sendo a mandíbula o osso mais acometido. Objetivo: O presente artigo tem por objetivo revisar a literatura e relatar um caso acerca do conhecimento atual sobre a patogenia, diagnóstico e tratamento do Schwannoma intraósseo. Materiais e Métodos: Para a elaboração deste artigo de relato de caso e revisão, foram consultados relatos de caso e artigos de revisão publicados e referenciados na Medline/PubMED e SciELO entre os anos 2000 e 2024. Resultados e Discussão: A gênese dessa enfermidade ainda não é completamente esclarecida. O acometimento é quase que exclusivo das fibras sensitivas, que são raras nos ossos. Os tumores podem surgir em qualquer idade, mas são mais frequentes a partir da 4ª década de vida. Podem ser assintomáticos ou causar dor e edema, sendo possível também o diagnóstico após fratura patológica. Considerações Finais: A ressonância magnética é o método de escolha para o diagnóstico. O Schwannoma intraósseo é raro, mas pode gerar impactos importantes. O tratamento dessa condição se dá pela ressecção da lesão e preenchimento com enxerto ósseo. A taxa de recidiva do tumor é baixa e ainda não foi descrita transformação maligna desse tumor.