Mixoma conjuntival: uma revisão sistemática de um tumor raro

Abstract

Introdução: O mixoma conjuntival é uma lesão neoplásica benigna rara, ocasionalmente confundida com cisto conjuntival e há na literatura menos de 40 casos descritos. Acomete em sua maioria adultos, sem predileção por sexo e apresenta-se frequentemente no olho esquerdo e na região temporal. Objetivo:  O presente artigo tem por objetivo uma revisão de literatura do conhecimento atual sobre essa patologia. Materiais e métodos: Foram consultados artigos nas bases de dados: Lilacs; Medline; The New England Journal of Medicine. Em que foram utilizados os descritores "mixoma" e "conjuntival" e as correspondentes em inglês. Não houve critérios de exclusão em razão da escassez de materiais sobre a patologia. Foram selecionados 05 artigos, publicados entre 2006 e 2021. Resultados e discussão: O mixoma na conjuntiva geralmente afeta pacientes com idade média de 47,6 anos. Sua apresentação clínica se assemelha a uma lesão cística móvel, de coloração rosa-amarelada, de crescimento indolor e lento abaixo da conjuntiva. Costuma ser associado à Síndrome de Zollinger-Ellison (mixomas de conjuntiva + schwannomas melanóticos e gastrinoma pancreático) e ao Complexo de Carney. A exérese seguida de biópsia se faz indispensável para o diagnóstico do mixoma conjuntival. Quanto ao tratamento, é realizada a ressecção cirúrgica local e recidivas são infrequentes de acordo com a literatura. Considerações finais: Cabe ressaltar que o mixoma conjuntival é uma lesão de difícil identificação na prática clínica e o estudo histopatológico é essencial para o seu diagnóstico. E a sua associação com síndromes sistêmicas complexas sugere a necessidade de uma avaliação completa do paciente.