1. Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO), and Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) (2012). Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten. Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) [Hygiene requirements for the reprocessing of medical devices. Recommendation of the Commission for Hospital Hygiene and Infection Prevention (KRINKO) at the Robert Koch Institute (RKI) and the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM)]. Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz, 55, 1244–1310.
2. Infection prevention and control in ultrasound—Best practice recommendations from the European Society of Radiology Ultrasound Working Group;Nyhsen;Insights Imaging,2017
3. Die für Medizinprodukte zuständigen Obersten Landesbehörden (AGMP), Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), and Robert Koch-Institut (RKI) (2021). Validierung der abschließenden Desinfektion von semikritischen Medizinprodukten mittels Wischdesinfektion. Epidemiol. Bull., 44, 13–15.
4. Microbiological surveillance of flexible bronchoscopes after a high-level disinfection with peracetic acid: Preliminary results from an Italian teaching hospital;Troiano;Ann. Ig.,2019
5. Inconsistencies in endoscope-reprocessing and infection-control guidelines: The importance of endoscope drying;Muscarella;Am. J. Gastroenterol.,2006