Myrtucommulones and Related Acylphloroglucinols from Myrtaceae as a Promising Source of Multitarget SARS-CoV-2 Cycle Inhibitors

Author:

Mendonça Simony Carvalho1ORCID,Gomes Brendo Araujo12ORCID,Campos Mariana Freire12,da Fonseca Thamirys Silva3ORCID,Esteves Maria Eduarda Alves4,Andriolo Bruce Veiga5ORCID,Cheohen Caio Felipe de Araujo Ribas6ORCID,Constant Larissa Esteves Carvalho7,da Silva Costa Stephany7,Calil Pedro Telles8ORCID,Tucci Amanda Resende910ORCID,Oliveira Thamara Kelcya Fonseca de910ORCID,Rosa Alice dos Santos910ORCID,Ferreira Vivian Neuza dos Santos9ORCID,Lima Julia Nilo Henrique9ORCID,Miranda Milene Dias910ORCID,da Costa Luciana Jesus8ORCID,da Silva Manuela Leal456ORCID,Scotti Marcus Tullius11ORCID,Allonso Diego712ORCID,Leitão Gilda Guimarães13ORCID,Leitão Suzana Guimarães123ORCID

Affiliation:

1. Departamento de Produtos Naturais e Alimentos, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil

2. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Vegetal e Bioprocessos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil

3. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil

4. Programa de Pós-Graduação em Biologia Computacional e Sistemas, Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil

5. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Duque de Caxias 25250-020, RJ, Brazil

6. Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biodiversidade e Sustentabilidade NUPEM, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé 27965-045, RJ, Brazil

7. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-590, RJ, Brazil

8. Departamento de Virologia, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-590, RJ, Brazil

9. Laboratory of Morphology and Viral Morphogenesis, Oswaldo Cruz Institute, Oswaldo Cruz Foundation, Rio de Janeiro 21041-250, RJ, Brazil

10. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21041-250, RJ, Brazil

11. Departamento de Química, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa 58033-455, PB, Brazil

12. Departamento de Biotecnologia Farmacêutica, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil

13. Instituto de Pesquisas de Produtos Naturais, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil

Abstract

The LABEXTRACT plant extract bank, featuring diverse members of the Myrtaceae family from Brazilian hot spot regions, provides a promising avenue for bioprospection. Given the pivotal roles of the Spike protein and 3CLpro and PLpro proteases in SARS-CoV-2 infection, this study delves into the correlations between the Myrtaceae species from the Atlantic Forest and these targets, as well as an antiviral activity through both in vitro and in silico analyses. The results uncovered notable inhibitory effects, with Eugenia prasina and E. mosenii standing out, while E. mosenii proved to be multitarget, presenting inhibition values above 72% in the three targets analyzed. All extracts inhibited viral replication in Calu-3 cells (EC50 was lower than 8.3 µg·mL−1). Chemometric analyses, through LC-MS/MS, encompassing prediction models and molecular networking, identified potential active compounds, such as myrtucommulones, described in the literature for their antiviral activity. Docking analyses showed that one undescribed myrtucommulone (m/z 841 [M − H]−) had a higher fitness score when interacting with the targets of this study, including ACE2, Spike, PLpro and 3CLpro of SARS-CoV-2. Also, the study concludes that Myrtaceae extracts, particularly from E. mosenii and E. prasina, exhibit promising inhibitory effects against crucial stages in SARS-CoV-2 infection. Compounds like myrtucommulones emerge as potential anti-SARS-CoV-2 agents, warranting further exploration.

Funder

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro

Instituto Oswaldo Cruz (IOC), Fiocruz, FIOTEC

Programa INOVA Fiocruz

Publisher

MDPI AG

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