1. Faculté de Médecine, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France
2. Institut Necker Enfants Malades, Inserm U1151, F-75015 Paris, France
3. Physiology—Functional Explorations Department, Georges Pompidou European Hospital, AP-HP, F-75015 Paris, France
4. Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l’Enfant et de l’Adulte (MARHEA), F-75015 Paris, France
5. Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, F-75015 Paris, France
6. Équipe Biologie, Lip(Sys)2, EA7357, UFR de Pharmacie, Université Paris-Saclay, F-91400 Orsay, France
7. Clinical Chemistry Department, Georges Pompidou European Hospital, AP-HP, F-75015 Paris, France
8. Department of Multidisciplinary Functional Explorations, Tenon Hospital, AP-HP, F-75019 Paris, France
9. Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, Filière Maladies Rares OSCAR, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, F-69500 Bron, France
10. Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France
11. CNRS ERL 8228—Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France