Author:
Тихоненко И.В.,Чуканов А.Н.,Можейко Л.Ф.,Бучель Ю.Ю.
Abstract
Точная дифференциальная диагностика образований малого таза плода критична для определения прогноза и тактики ведения, а также пренатального консультирования.Цель исследования. Проанализировать ультразвуковые и МРТ-характеристики пренатально диагностированных крестцово-копчиковых тератом (ККТ) III–IV типов и кист яичников и выделить наиболее значимые дифференциально-диагностические признаки тератом с внутритазовым компонентом.Материалы и методы. Анализ эхографических и МРТ-характеристик, осложнений беременности и исходов при 8 пренатально диагностированных ККТ III–IV типов и 49 образованиях брюшной полости/малого таза плода (кистах яичников).Результаты. Лишь 37,5% ККТ III–IV типов были диагностированы до 22 недель беременности, средний срок их выявления был 29,6 (25–36) недели, осложнения беременности отмечались в 5 (83,3%) случаях; средний срок диагностики кист яичников составил 34,1 (29,3–37,4) недели, осложнений беременности в связи с наличием кист яичников не отмечалось. Относительный риск (ОР) того, что образование малого таза плода будет крестцово-копчиковой тератомой, повышается при толщине капсулы ≥2 мм (ОР=39,2 (95% ДИ 5,4–286,4)), визуализации гиперэхогенных включений в структуре образования (ОР=32,0 (95% ДИ 4,2–241,3)), наличии солидного компонента (ОР=25,5 (95% ДИ 6,6–99,2)), обнаружении интенсивного кровотока (ОР=17,3 (95% ДИ 5,8–52,0)).Заключение. Наиболее значимыми дифференциально-диагностическими признаками ККТ с внутритазовым компонентом являются: наличие толстой капсулы, гиперэхогенных включений и солидного компонента, интенсивная васкуляризация наряду с визуализацией взвеси, неоднородностью структуры образования; а также развитие гидронефроза, асцит и смещение мочевого пузыря кпереди.
Precise differential diagnosis of fetal pelvic lesions is crucial for determining prognosis and management, as well as for prenatal counselling.Purpose. To analyze ultrasound and MRI-features of prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas (SCT) (types III–IV) and ovarian cysts and to define the most significant differential sings of teratomas with intrapelvic component.Materials and methods. Analysis of ultrasound and MRI-features, complications of pregnancy and outcomes in 8 cases of prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas (types III–IV) and 49 cases of abdominal/pelvic lesions (ovarian cysts).Results. Only 37.5% of SCT of types III–IV have been diagnosed before 22 weeks of gestation, mean gestational age at the diagnosis was 29.6 (25–36) weeks, pregnancies have been complicated in 5 (83.3%) cases; mean gestational age at diagnosis of ovarian cysts was 34.1 (29.3–37.4) weeks, there were not complications of pregnancy because of cysts. Relative risk (RR) of being SCT is being increased when the lesion has thick wall ≥2 mm (RR=39.2 (95% CI 5.4–286.4)), hyperechoic inner components (RR=32.0 (95% CI 4.2–241.3)), solid component (RR=25.5 (95% CI 6.6–99.2)), highvascularity (RR=17.3 (95% CI 5.8–52.0)).Conclusions. The most relevant differential features of teratomas with intrapelvic component are thick wall, hyperechoic inner components, solid component, high vascularization along with visualization of suspension inside the lesion and its heterogenicity and development of hydronephrosis, ascites and anterior displacement of the bladder.
Publisher
Professionals Publications
Reference20 articles.
1. Tsikhanenka I., Jeanty Ph. (2014) Fetal Tumours. Twining’s Textbook of Fetal Abnormalities, 3d Edition. Elsevier, pp. 535–550.
2. Klimenko V.N. (2006) Vnegonadnye germinogennye opuholi [Extragonadal germ cell tumors]. Practical oncology, vol. 7 (1(25)), pp. 61–68.
3. Litvinova T.M. (2019) Germinokletochnye opuholi u detej i podrostkov: uchebno-metodicheskoe posobie [Germ cell tumors in children and adolescents: a study guide]. Minsk. BGMU, pp. 44. (in Russian)
4. (2018) Chandrasekaran Aravindan. Neonatal solid tumors. Pediatrics and Neonatology, vol. 59, pp. 65–70.
5. Hambraeus M., Arnbjörnsson E., Börjesson A., Salvesen K., Hagander L. (2016) Sacrococcygeal teratoma: A population-based study of incidence and prenatal prognostic factors. J. Pediatr. Surg., vol. 51(3), pp. 481–485.