Polymorphism M235T of the Angiotensinogen Gene in Belarusian Patients with Essential Arterial Hypertension

Abstract

Цель. Определение ассоциативной связи полиморфизма М235Т гена ангиотензиногена (AGT) с эссенциальной артериальной гипертензией (АГ) у белорусских пациентов.Материалы и методы. Молекулярно-генетический анализ выполнен у 601 человека, из них 400 пациентов с АГ и 201 нормотензивное лицо группы контроля. Генотипирование проводилось методом полимеразной цепной реакции с анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов.Результаты и обсуждение. В группе пациентов с АГ распределение М- и Т-аллелей полиморфизма М235Т гена AGT составило 52,0 и 48,0%, в группе контроля – 55,7 и 44,3% соответственно. Получены отличия по распределению генотипов в сравниваемых группах женщин в возрасте до 45 лет – немутантный ММ-генотип гена AGT встречался в 5,4 раза реже при АГ – 5,9% в отличие от нормотензивных обследуемых – 32,1% (χ2=6,99; р=0,009). Hосительство МТ- или ТТ-генотипов полиморфизма М235Т гена AGT в сравнении с ММ-генотипом в доминантной модели наследования повышало вероятность развития АГ у женщин в возрасте до 45 лет в 7,6 раза (ОШ=7,58; 95% ДИ 1,63–35,17).Заключение. Полиморфизм М235Т гена AGT ассоциирован с увеличением вероятности раннего развития АГ у женщин в отличие от мужчин. Purpose. To determine the associative relationship of the M235T polymorphism of the angiotensinogen gene (AGT) with essential arterial hypertension (AH) in Belarusian patients.Materials and methods. Molecular genetic analysis was performed in 601 people, of which 400 patients had hypertension and 201 were normotensive individuals. Polymerase chain reaction with analysis of length polymorphism of restriction fragments were used.Results and discussion. The distribution of M and T alleles of the M235T polymorphism of the AGT gene was 52.0 and 48.0% in patients with AH, 55.7 and 44.3% in the control group, respectively. Therewere obtained the differences in the distribution of genotypes in the compared groups of women under the age of 45 years – the non-mutant MM genotype of the AGT gene was found 5.4 times less frequently in AH – 5.9% in contrast to normotensive subjects – 32.1% (χ2=6.99; p=0.009). Carrying the MT or TT genotypes of the M235T polymorphism of the AGT gene in comparison with the MM genotype in the dominant inheritance model increased the probability of early development of AH by 7.6 times in women before the age of 45 (OR=7.58; 95% CI 1.63–35.17).Conclusion. The obtained results of the study may indicate the associative relationship of the M235T polymorphism of AGT gene with the early development of essential AH in women of Belarusian ethnicity in contrast to men.