Author:
Кривов И.А.,Рагимов А.А.,Салимов Э.Л.
Abstract
В статье приведены данные исследования по изучению сохранения коагуляционного потенциала в лиофилизированной плазме, инактивированной тремя различными технологиями: амотосалена и облучением ультрафиолетом спектра А, рибофлавина + ультрафиолет спектра B, метиленового синего + видимый свет. В исследовании проводился анализ концентрации факторов свертывания крови, влияющих на внешний, внутренний и общий пути свертывания, сравнивая образцы вирусинактивированной лиофилизированной плазмы различными методами инактивации. В результате исследования существенных различий в показателях между образцами плазмы, инактивированной различными методами, не было выявлено. Следовательно, вирусинактивированная лиофилизированная плазма может служить полноценной альтернативой свежезамороженной плазме.
The article presents the research data on the conservation of coagulation potential of lyophilized plasma inactivated with three different technologies – amotosalen and ultraviolet irradiation of spectrum A, riboflavin + ultraviolet of spectrum B, methylene blue + visible light. In the study, there was analyzed the concentration of blood-coagulation factors that affect the extrinsic, intrinsic, and general coagulation pathways by comparing the samples of virus-inactivated lyophilized plasma with various inactivation methods. As a result of the study, no significant differences in the indices between the samples of plasma inactivated with various methods were detected. Therefore, virus- inactivated lyophilized plasma can serve as a full alternative to fresh frozen plasma.
Publisher
Professionals Publications
Reference37 articles.
1. (2009) Bundesärztekammer (BÄK). BÄK: cross-sectional guidelines for therapy with blood components and plasma derivatives. Transfus Med Hemother, no 36, pp. 345–492.
2. Hellstern P., Haubelt H. (2002) Indications for plasma in massive transfusion. Thromb Res., vol. 107, 1, pp. 19–22.
3. American Association of Blood Banks, American Red Cross, America’s Blood Centers, and Armed Services Blood Program. (2009) Circular of information for the use of human blood and blood components. Bethesda (MD): American Association of Blood Banks.
4. Gonzalez E.A., Moore F.A., Holcomb J.B. (2007) Freshfrozen plasma should be given earlier to patients requiring massive transfusion. J Trauma, vol. 62, pp. 112–9.
5. Busch M., Kleinman S., Nemo G. (2003) Current and emerging infectious risks of blood transfusion. J Am Med Assoc., vol. 289, pp. 959–962.