Author:
Коломиец Н.Д.,Романова О.Н.,Ханенко О.Н.,Тонко О.В.,Ключарева А.А.
Abstract
Прионные заболевания человека, хотя и относительно редки, остаются постоянной проблемой общественного здравоохранения. Они имеют длительный инкубационный период, исчисляющийся десятилетиями, являются абсолютно смертельными, и пока не разработано экспресс-методов диагностики и надежных методов лечения. В настоящей работе не только систематизированы знания о прионных заболеваниях, но и рассмотрены причины ятрогенной передачи, дано обоснование организации инфекционного контроля для предупреждения их распространения, с учетом современных знаний.
Human prion diseases, although relatively rare, remain a persistent public health problem. They have a long incubation period of ten years, are absolutely fatal and don’t have until now rapid methods of diagnosis and reliable ways of their treatment. This paper systematizes knowledge about prion diseases and also considers the causes of iatrogenic transmission in order to provide a basis for organizing infection control to prevent the spread of these kind of diseases in terms of current knowledge.
Publisher
Professionals Publications
Reference59 articles.
1. Paevskij A. (2015) Razoblachitel` belkov-ubijcz [Whistleblower of killer proteins]. Avialable at: https://biomolecula.ru/articles/razoblachitel- belkov-ubiits (accessed 22 January 2020). (in Russian)
2. Zuev V. (2013) Priony – osobyj klass vozbuditelej medlennyh infekcij cheloveka i zhivotnyh [Prions – a special class of pathogens of slow infections of humans and animals]. Russian Medical Journal, no 30, pp. 1559–1572.
3. Sigurdsson B. (1954) Мaedi, a slow progressive pneumonia of sheep: an epizoological and pathological study. British Veterinary Journal, vol. 110, pp. 255–270.
4. Сuille J., Chelle P.L. (1936) Annals of the New York Academy of Sciences, vol. 203, pp. 1552–1554.
5. Gajdusek D.C., Zigas V. (1957) Degenerative disease of the central nervous system in New Guinea – The endemic occurrence of Kuru in the native population. The New England Journal of Medicine, vol. 257 (issue 20), pp. 974–978.