Targeted next‐generation sequencing in a large series of fetuses with severe renal diseases-Reference-Cited by-同舟云学术

Targeted next‐generation sequencing in a large series of fetuses with severe renal diseases

Published:2022-01-10 Issue:3 Volume:43 Page:347-361
ISSN:1059-7794
Container-title:Human Mutation
language:en
Short-container-title:Human Mutation

Author:

Jordan Penelope¹,Dorval Guillaume¹²³,Arrondel Christelle²,Morinière Vincent¹,Tournant Carole¹,Audrezet Marie‐Pierre⁴,Michel‐Calemard Laurence⁵,Putoux Audrey⁶,Lesca Gaethan⁶,Labalme Audrey⁶,Whalen Sandra⁷,Loeuillet Laurence⁸,Martinovic Jelena⁹,Attie‐Bitach Tania⁸¹⁰,Bessières Bettina⁸¹⁰,Schaefer Elise¹¹,Scheidecker Sophie¹¹,Lambert Laetitia¹²,Beneteau Claire¹³,Patat Olivier¹⁴,Boute‐Benejean Odile¹⁵,Molin Arnaud¹⁶,Guimiot Fabien¹⁷,Fontanarosa Nicolas¹⁸,Nizon Mathilde¹⁹,Lefebvre Mathilde²⁰,Jeanpierre Cécile²,Saunier Sophie²,Heidet Laurence²³^ORCID

Affiliation:

1. APHP Service de Génétique Hôpital Universitaire Necker‐Enfants Malades Paris France

2. Inserm U1163, Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires Institut Imagine Université de Paris Paris France

3. APHP Service de Néphrologie Pédiatrique, Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte (MARHEA) Hôpital Universitaire Necker‐Enfants Malades Paris France

4. Service de Génétique moléculaire, Génétique, Génomique et Biotechnologies, UMR 1078 Hôpital Universitaire de Brest Brest France

5. Service Biochimie Biologie Moléculaire Grand Est, Hospices Civils de Lyon Groupement Hospitalier Est, CBPE Bron France

6. Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon Groupement Hospitalier Est Bron France

7. APHP UF de Génétique Clinique, Centre de Référence des Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, APHP, Hôpital Armand Trousseau, ERN ITHACA Sorbonne Université Paris France

8. APHP Service d'Embryofœtopathologie Hôpital Universitaire Necker‐Enfants Malades Paris France

9. APHP Service de Fœtopathologie Hôpital Universitaire Antoine Béclère Clamart France

10. Inserm U 1163, Institut Imagine Université de Paris Paris France

11. Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique médicale d'Alsace Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Strasbourg France

12. Service de Génétique Médicale Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy Nancy France

13. Service de Génétique Médicale Centre Hospitalier Universitaire de Nantes Nantes France

14. Service de Génétique Médicale Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Toulouse France

15. Service de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre Centre Hospitalier Universitaire de Lille Lille France

16. Service de Génétique Médicale Centre Hospitalier Universitaire de Caen Caen France

17. APHP Service d'Embryo‐Fœtopathologie Hôpital Universitaire Robert Debré Paris France

18. Service de Gynécologie Centre Hospitalier de Grasse Grasse France

19. Service de Génétique Médicale CHU Nantes, L'institut Du Thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes Nantes France

20. APHP Service de Pathologie fœtale Hôpital Universitaire Armand Trousseau Paris France

Publisher

Hindawi Limited

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/humu.24324

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4. Prenatal diagnosis of polycystic renal diseases: diagnostic yield, novel disease-causing variants, and genotype–phenotype correlations;American Journal of Obstetrics & Gynecology MFM;2024-01

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