8,14‐Secosteroide 1 ) 2 )
Author:
Affiliation:
1. VEB JenapharmBereich Forschung und EntwicklungDDR‐69 JenaOtto‐Schott‐Str. 13
2. Akademie der Wissenschaften der DDRZentralinstitut für Organische ChemieDDR‐1199 Berlin‐AdlershofRudower Chaussee 5
Publisher
Wiley
Subject
General Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/j.0044-2402.1976.tb00120.x
Reference11 articles.
1. Steroidsulfamate; Phasentransfer-katalysierte Veresterung von Östrogenen mit Sulfonylchloriden
2. Totalsynthese von natürlichem östradiolmethyläther
3. Intramolekulare hydrid-wanderung in der reihe der 13β-alkyl-3-methoxy-8,14-seco-1,3,5/10/,9-gonatetrane-14β-, BZW. -17β-ole.
4. Beitrag zur Cyclisierung von 3-Methoxy-8,14-seco-östra-1,3,5(10), 9(11)-tetraen-17β-ol-14-on
5. WP der DDR 64054; Anmeldetag: 9.11.1967; Kunstmann F. W.; Schubert A.; Schwarz S.
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1. Über eine milde oxydative Spaltung von CC-Doppelbindungen mit Chrom(VI)-Verbindungen;1) Darstellung eines chiralen Synthons für 8-Methylprostanoide aus Zwischenprodukten der Totalsynthese von 19-nor-Steroiden;Zeitschrift für Chemie;2010-08-31
2. Über den Mechanismus der phasentransfer‐katalysierten Veresterung von Östrogenen mit Sulfonylchioriden 1 );Zeitschrift für Chemie;1976-11
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