Mutational Spectrum in Holoprosencephaly Shows That FGF is a New Major Signaling Pathway-Reference-Cited by-同舟云学术

Mutational Spectrum in Holoprosencephaly Shows That FGF is a New Major Signaling Pathway

Published:2016-08-23 Issue:12 Volume:37 Page:1329-1339
ISSN:1059-7794
Container-title:Human Mutation
language:en
Short-container-title:Human Mutation

Author:

Dubourg Christèle¹²,Carré Wilfrid¹²,Hamdi-Rozé Houda¹²,Mouden Charlotte²,Roume Joëlle³,Abdelmajid Benmansour⁴,Amram Daniel⁵,Baumann Clarisse⁶,Chassaing Nicolas⁷,Coubes Christine⁸,Faivre-Olivier Laurence⁹,Ginglinger Emmanuelle¹⁰,Gonzales Marie¹¹,Levy-Mozziconacci Annie¹²,Lynch Sally-Ann¹³,Naudion Sophie¹⁴,Pasquier Laurent¹⁵,Poidvin Amélie¹⁶,Prieur Fabienne¹⁷,Sarda Pierre⁸,Toutain Annick¹⁸,Dupé Valérie²,Akloul Linda¹⁵,Odent Sylvie²¹⁵,de Tayrac Marie¹²,David Véronique¹²

Affiliation:

1. Service de Génétique Moléculaire et Génomique; CHU; Rennes France

2. UMR6290 Institut de Génétique et Développement de Rennes; Université de Rennes 1; Rennes France

3. Service de Génétique Médicale; CHI; Poissy France

4. Cabinet de Pédiatrie; Oran Algérie

5. Unité de Génétique Clinique; CHI; Créteil France

6. Unité de Génétique Clinique; CHU Robert Debré; Paris France

7. Service de Génétique Médicale; CHU; Toulouse France

8. Département de Génétique Médicale; CHU; Montpellier France

9. Centre de Génétique; CHU; Dijon France

10. Service de Génétique; CH; Mulhouse France

11. Service de Génétique et Embryologie Médicales; Hôpital Armand Trousseau; Paris France