Novel variant in the PYGM gene causing late‐onset limb‐girdle myopathy, ptosis, and camptocormia-Reference-Cited by-同舟云学术

Novel variant in the PYGM gene causing late‐onset limb‐girdle myopathy, ptosis, and camptocormia

Author:

Chéraud Chrystel¹²,Froissart Roseline³,Lannes Béatrice⁴,Echaniz‐Laguna Andoni¹²

Affiliation:

1. Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg1 Avenue Molière, 67098Strasbourg France

2. Centre de Référence Neuromusculaire du Grand Est (CERNEST), Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de StrasbourgStrasbourg France

3. Service des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Centre de Biologie et de Pathologie Est, Hospices Civils de LyonBron France

4. Service de Pathologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de StrasbourgStrasbourg France

Publisher

Wiley

Subject

Physiology (medical),Cellular and Molecular Neuroscience,Clinical Neurology,Physiology

Link

Reference14 articles.

3. Myopathy due to a defect in muscle glycogen breakdown;McArdle B;Clin Sci,1951

Cited by 6 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献