Nucleophile Aminoalkylierung. LithiiertesN,N-Dimethyl-thiopivalamid
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference19 articles.
1. Teil der geplanten Dissertation von W. L., Universität Gießen.
2. Umpolung der Reaktivität von Aminen. Nucleophile α-sek.-Aminoalkylierung über metallierte Nitrosamine
3. Umpolung of Amine Reactivity. Nucleophilic ?-(Secondary Amino)-alkylationvia Metalated Nitrosamines
4. Dissertation, Universität Gießen 1974.
5. Dimethylcarbamoyl-lithium aus Dimethylformamid und Lithiumdiisopropylamid; Synthese von α-Hydroxy-carbonsäuredimethylamiden
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1. Divergent Functionalizations of Azetidines and Unsaturated Azetidines;Asian Journal of Organic Chemistry;2019-06-03
2. Recent advances in the chemistry of metallated azetidines;Organic & Biomolecular Chemistry;2017
3. Mechanistic interrogation of the asymmetric lithiation-trapping of N-thiopivaloyl azetidine and pyrrolidine;Chemical Communications;2016
4. Generation of Secondary, Tertiary, and Quaternary Centers by Geminal Disubstitution of Carbonyl Oxygens;Angewandte Chemie International Edition;2010-12-09
5. Erzeugung sekundärer, tertiärer und quartärer Zentren durch geminale Disubstitution von Carbonyl‐Sauerstoffatomen;Angewandte Chemie;2010-12-09
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