Bevorzugte β-Glycosidbildung durch Phasentransfer-Katalyse bei der Synthese vonD-Arabinofuranosyl-7-desazapurinnucleosiden
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference10 articles.
1. Pyrrolopyrimidine nucleosides. VI. Synthesis of 1,3 and 7-β-D-ribofuranosylpyrrolo[2.3-d] pyrimidinesviasilylated intermediates
2. Synthesis of 5-methyltubercidin and its .ALPHA.-anomer via condensation of the anion of 4-methoxy-5-methyl-2-methylthiopyrrolo [2,3-d] pyrimidine and 2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribofuranosyl bromide.
3. : Nucleoside Antibiotics. Wiley-Interscience. New York 1971.
4. Phasentransfer-katalysierte Zweiphasenreaktionen in der präparativen organischen Chemie
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1. Selektive 7-Glykosylierung von 4-Amino-7 H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin zu Ara-Tubercidin und dessen α-Anomer;Angewandte Chemie;2006-01-16
2. Synthesis of α-N-Ketosides ofN-Acetylneuraminic Acid by Using Phase-Transfer Catalysis;Liebigs Annalen der Chemie;1992-08-12
3. Synthese von 2′-Desoxyribofuranosiden des 7H-Pyrrolo[2,3-d]-pyrimidins: Einfluß des C-2-Substituenten auf die Fluoreszenz;Liebigs Annalen der Chemie;1984-10-12
4. Synthese von α-7-Desazaguanosin und Einfluß der Basenkonzentration auf die Phasentransferglycosylierung;Liebigs Annalen der Chemie;1982-03-12
5. Synthese von Ara‐Tubercidin und seiner 5′‐Phosphate über Phasentransfer‐Glycosylierung von 4‐Amino‐2‐methylthio‐7 H ‐pyrrolo[2,3‐ d ]pyrimidin;Chemische Berichte;1981-04
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